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2025-06-27
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6月16日，和誉(yu)医药宣布，其自主研发的高选择性小分(fen)子FGFR4抑制剂依帕戈替尼已于近日完(wan)成治疗肝细胞癌(ai)的注册性临床的首例患者给药。依帕戈替(ti)尼于今年5月获国家药品监督管(guan)理局药品审评中心（CDE）突破性疗法认定。依帕戈替尼也(ye)是(shi)首个采用(yong)靶(ba)向分子生物标(biao)志物精准治疗肝细胞癌的药物(wu)。英国宣布：向中东增兵
6月16日(ri)，和誉医药宣布，其自主研发(fa)的高选择性小分子FGFR4抑制(zhi)剂依帕戈替尼已于近日完成治(zhi)疗肝细胞癌的注册性临床的首例患者给药。依帕戈替尼(ni)于今(jin)年5月获国家药品监督管理局药品审评(ping)中心（CDE）突破性(xing)疗法认定(ding)。依帕(pa)戈替(ti)尼也是首个采用靶向分子生物标志物精准治疗(liao)肝细胞癌的药物。
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