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2025-06-27
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6月16日，和(he)誉(yu)医药宣布，其自主研发的高选择性(xing)小分子FGFR4抑制剂依帕戈替(ti)尼(ni)已于近日完成治疗肝细胞癌的注册性临床的首例患者给药。依帕戈替尼于今年5月获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）突破(po)性疗法(fa)认定。依帕戈替尼也是首个采用靶向分子生物标志物(wu)精准治疗肝细胞癌的药(yao)物。
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