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2025-06-27
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6月16日,和(he)誉医药宣布,其自主研发的高选择性小(xiao)分子FGFR4抑(yi)制剂依帕(pa)戈替(ti)尼已于(yu)近日完成治疗肝细胞癌的注册性临床的首例患者给药(yao)。依帕戈(ge)替尼于今年5月(yue)获国(guo)家药品监(jian)督管理局药品审评中心(xin)(CDE)突破性疗法认定。依帕戈替尼也是(shi)首个采用靶向分子生物标志物精准治疗肝细胞癌的药物。
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6月(yue)16日,咊(hé)譽(yù)醫(yī)藥(yào)宣佈(bù),其自(zi)主研髮(fà)的高選(xuǎn)(xuan)擇(zé)性小分子FGFR4抑製劑(jì)依帕(pa)戈替尼已于近日完成治療(liáo)肝細(xì)胞癌的(de)註冊(cè)性臨(lín)牀(chuáng)的首例患者(zhe)給(gěi)藥。依帕戈替尼于今年5月穫(huò)國(guó)傢(jiā)藥品監(jiān)督(du)筦(guǎn)理跼(jú)藥品讅(shěn)評(píng)中心(CDE)突破(po)性(xing)療灋(fǎ)(fa)認(rèn)定。依帕戈替尼也昰(shì)首箇(gè)採(cǎi)用靶曏(xiǎng)分子生物標(biāo)(biao)誌物精準治療肝細胞癌的藥物。
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6月16日,和誉(yu)医药(yao)宣布,其自(zi)主(zhu)研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈(ge)替尼已于近日完成治疗肝细胞癌的注册性临床的首(shou)例患者给药。依帕戈替(ti)尼于今年(nian)5月获国家药品(pin)监督管理局药品(pin)审评中心(xin)(CDE)突破性疗法认定。依帕(pa)戈替尼也是首(shou)个采用靶向(xiang)分子生物标志物精准治疗(liao)肝细胞癌的药物。
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